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本实验所用含铬废水均为模拟含铬废水。采用蒸馏水配制cr(vi)的浓度为20mg/l的废水待用。
采用<水质 六价铬的测定 二---二肼分光光度法>(gb7467-87)测定废水中cr(vi)的浓度。
采用<水质 总铬的测定>(gb7466-87)测定废水中总铬的浓度。
随着亚用量的逐渐增加,处理后废水中cr(vi)的浓度逐渐降低;当亚的用量为理论用量的1.75倍时,处理后废水中cr(vi)的浓度为0.13mg/l,满足<电镀污染物排放标准>(gb21900-2008)中规定的要求;继续增加亚的用量,处理后废水中cr(vi)的浓度变化不大。因此,亚用量为理论用量的1.75倍。
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亚应急处理
应急处理:隔离泄漏污染区,---出入。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防酸服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。
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电镀废水处理分别以亚和---酸钠为还原剂,以---和氢氧化钙为沉淀剂,采用还原沉淀法处理电镀废水中的铬。采用单因素试验研究了亚的用量、还原反应ph值等对废水中cr(vi)去除效果的影响。当亚用量为理论用量的 1.75倍、还原反应ph值为2时,cr(vi)的去除率达到99.35%,处理后废水中cr(vi)的浓度为0.13mg/l。以氢氧化钙为沉淀剂、沉淀反应ph 值为8时,处理后废水中总铬的浓度为0.26mg/l。在工艺条件下,处理后废水中 cr(vi)的浓度、总铬的浓度及出水ph值均满足<电镀污染物排放标准>(gb 21900-2008)中规定的要求。
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1.试验原材料及仪器
原材料:甲ji烯基聚氧乙烯醚(tpeg),重均分子量2400,山东---,工业级;马来---(mah),工业级;富马酸(fm),工业级;亚(sb),工业级;过---铵(aps),分析纯;抗坏血酸(vc),东北制药,分析纯;---,化学纯试剂;洛阳中联水泥p.0 42.5;细度模数2.6的河砂;粒径5-20mm连续级配碎石;自来水。
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